Isabel Vega Carrascal, Doctora en Diagnóstico y Terapéutica por la Royal College of Surgeons (Irlanda), Licenciada en Bioquímica por la Trinity College (Dublín) e Ingeniera Química por la UVa, ha impartido hoy una charla a los estudiantes de la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales sobre el proceso de desarrollo de nuevos productos. Específicamente, se ha centrado en los productos sometidos a la regulación ISO 13485, norma de calidad aplicable a los dispositivos médicos.

Tras citar las dos razones principales por las que fracasan los nuevos productos –retrasos sobre los plazos establecidos y problemas de costes– se ha centrado en comentar las diferentes etapas de un proceso de innovación pensado para acotar estas fuentes potenciales de fracaso. Estas etapas (y subetapas) son las siguientes: Investigación (concepción, investigación técnica y factibilidad o elaboración del primer prototipo), Desarrollo (verificación, validación y fabricación) y Comercialización (aprobación y lanzamiento). En su explicación, Isabel Vega ha puesto el énfasis en el principio general que guía el desarrollo de este tipo de productos médicos: la reducción de riesgos para el paciente.